Prednisolona
| Prednisolona | ||
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| Nombre (IUPAC) sistemático | ||
| 11,17-dihidroxi-17- (2-hidroxiacetil)- 10,13-dimetil-6,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16,17- dodecahidrociclopenta [a]fenantreno-3-ona | ||
| Identificadores | ||
| Número CAS | 50-24-8 | |
| Código ATC | A07EA01 | |
| PubChem | 5755 | |
| DrugBank | APRD00197 | |
| Datos químicos | ||
| Fórmula | C21H28O5 | |
| Peso mol. | 360,444 g/mol | |
| Farmacocinética | ||
| Metabolismo | Hepático | |
| Vida media | 2 a 3 horas | |
| Datos clínicos | ||
| Cat. embarazo | B2 (AU) Los estudios en animales no han demostrado efectos adversos sobre el feto, pero no hay estudios clínicos adecuados y bien controlados hechos en embarazadas. Puede emplearse con vigilancia médica. (EUA) | |
| Vías de adm. | Vía oral | |
La prednisolona es un metabolito activo de la prednisona.
Usos
[editar]Es un fármaco corticosteroide predominantemente glucocorticoide y de baja actividad mineralocorticoide, que resulta útil para tratar un amplio rango de inflamaciones y trastornos propios de la enfermedad autoinmune, tales como asma, artritis reumatoide, colitis ulcerosa, enfermedad de Crohn (o enteritis regional), esclerosis múltiple, cefalea en racimos y lupus eritematoso sistémico.
Puede también usarse como fármaco inmunosupresor en terapia de trasplante de órganos.
La "suspensión de acetato de prednisolona oftálmica" es un producto esteroide adrenocortical preparado como una "suspensión estéril oftálmica, usada para reducir inflamaciones, enrojecimientos, picor, reacciones alérgicas, afectando al ojo.
Los corticosteroides inhiben la respuesta inflamatoria de una variedad de agentes incitatorios, y probablemente retardan o disminuyen la curación. Inhiben: edemas, deposición de fibrina, dilatación capilar, migración de leucocitos, proliferación capilar y de fibroblastos, depósito de colágeno, formación de cicatrices asociadas con inflamación.
No existe una explicación aceptada del mecanismo de acción de los corticoesteroides oculares. Sin embargo, se piensa que actúan induciendo a las proteínas inhibidoras de la fosfolipasa A2, llamadas colectivamente lipocortinas. Se ha postulado que estas proteínas controlan la biosíntesis de potentes mediadores de la inflamación como las prostaglandinas y los leucotrienos inhibiendo la liberación del precursor común ácido araquidónico. Este ácido es liberado por los fosfolipidos de la membrana por medio de la fosfolipasa A2. Los corticoesteroides pueden producir un incremento de la presión intraocular.
Suele usarse en combinación con la sulfacetamida.[1][2]
Efectos secundarios posibles
[editar]Efectos secundarios posibles incluyen retención de líquidos de la cara (cara de luna, síndrome de Cushing), acné, estreñimiento, cambios de humor. Puede haber efectos secundarios oculares.
Sistémicamente: posterior catarata subcapsular & papiledema
Tópico: PSC & glaucoma
Referencias
[editar]- ↑ «Blephamide- sulfacetamide sodium and prednisolone acetate ointment». DailyMed. 29 de junio de 2018. Consultado el 10 de junio de 2020.
- ↑ «Blephamide- sulfacetamide sodium and prednisolone acetate suspension/ drops». DailyMed. 10 de noviembre de 2016. Consultado el 10 de junio de 2020.
| Control de autoridades |
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Datos: Q11426176
Multimedia: Prednisolone / Q11426176