Aleglitazar
Apariencia
Aleglitazar | ||
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Nombre IUPAC | ||
(2S)-2-methoxy-3-[4-[2-(5-methyl-2-phenyl-4-oxazolyl)ethoxy]-7-benzothiophenyl]propanoic acid | ||
General | ||
Otros nombres | Ro-0728804, R-1439 | |
Fórmula molecular |
C 24H 23N 1O 5S 1 | |
Identificadores | ||
Número CAS | 475479-34-6[1] | |
ChEMBL | 519504 | |
ChemSpider | 8450255 | |
DrugBank | DB08483 | |
PubChem | 10274777 | |
UNII | 41T4OAG59U | |
KEGG | D08845 | |
CC1=C(CCOc2ccc(C[C@H](OC)C(O[H])=O)c3c2C=CS3)N=C(c4ccccc4)O1
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Propiedades físicas | ||
Masa molar | 437,51 g/mol | |
Valores en el SI y en condiciones estándar (25 ℃ y 1 atm), salvo que se indique lo contrario. | ||
Aleglitazar es un receptor peroxisoma proliferador-activado agonista (modulador PPAR) con afinidad por PPARα y PPARγ, el cual fue desarrollado por Hoffmann-La Roche para el tratamiento de diabetes mellitus tipo 2[2] que aún no ha llegado a la Fase III.[3]
Referencias
[editar]- ↑ Número CAS
- ↑ «Statement on a nonproprietary name adopted by the USAN Council: Aleglitazar». United States Adopted Names. American Medical Association. Consultado el 17 de agosto de 2008.
- ↑ «Roche halts diabetes drug trial in blow to pipeline». Archivado desde el original el 10 de julio de 2013. Consultado el 10 de julio de 2013.
Enlaces externos
[editar]- Esta obra contiene una traducción derivada de «Aleglitazar» de Wikipedia en inglés, publicada por sus editores bajo la Licencia de documentación libre de GNU y la Licencia Creative Commons Atribución-CompartirIgual 4.0 Internacional.