Discusión:Benceno

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Es necesario completar el artículo, ya que la información es muy básica y algunas cosas son erróneas. Es posible basarse en el Artículo en Inglés.

NFPA 704

¿Por qué en el color azul (salud) dice que tiene riesgo 2? A lo que tengo entendido (y ya he visto su NFPA 704 en botellas de Benceno), es un carcinógeno, por lo que tiene 4 de riesgo en salud.

La entalpía de combustión (por decir alguna) de la molécula del benceno es mucho menor que la teoríca (calculada multiplicando por tres la del ciclohexeno) debido a la total deslocalización de los seis electrones libres (uno por átomo de carbono) por toda la molécula. Con la teoría de repulsión de pares de valencia no se puede explicar la energía de esta molécula. En cambio la propiedad física del benceno es mayormente rechazado por la IUPAC. Que mal verdad. Por eso es constituido por los símbolos: "Times New Roman

¿Para algunos individuos?

¿Pone que tiene un olor característico para algunos individuos? No creo que sea nada objetivo, sólo se debería poner que tiene un olor característico y nada más. --Erik Mora 23:32 27 abr 2007 (CEST)

Creo que el benceno no debería llamarse ciclohexatrieno.

Cuidado con la posición de los dobles enlaces del benceno...

A la lectura del artículo sobre el benceno, en particular sobre sus dobles enlaces alternos de carbono, podemos entender que su nombre sistemático "ciclohexatrieno" es representativo de la estructura de la molécula. En cambio, para evitar una confusión, las posiciones de los dobles enlaces de los carbono 1,3,5 no son correctamente representados en esta página. Se ve claramente que tenemos aqui une estructura 2,4,6. El carbono 1 ocupa la posición más arriba. JacquesHenri (discusión) 17:45 4 ago 2008 (UTC)

cuidado con los xilenos les falto elazar la pagina (Usuario:Hector Ezequiel)--Hector Ezequiel (discusión) 20:53 5 nov 2009 (UTC)

Hay que encuadrar la página :)
Tal vez sea de interés a los estudiantes comentar las reacciones de hidrogenación del benceno, en comparación de otros C6 con dobles enlaces alternos. Resaltar que el benceno es plano y rígido y sus distancias de enlace son intermedias entre simple y doble, a la luz del espectro. Un saludo.

Ya he cambiado lo de el olor llamativo para cierto tipo de individuos, que no me parecióa muy adecuado, y he puesto que simplemente tiene un olor característico como sugirieron. --Miller.Cus (discusión) 08:35 19 mar 2010 (UTC)

Una redireccion equivocada

En el apartado véase tambien el enlace hidrocarburos ciclicos redirige a hidrocarburos.Los hidrocarburos se dividen en alifáticos y aromáticos, yo lo que haría es eliminar la redireccion y tampoco redireccionar hidorcarburos ciclicos a aromaticos ,que no está bien porque de los cíclicos también hay no aromaticos (sin dienos conjugados).Espero que me entiendan.Saludos.--Cyberdelic (discusión) 07:48 1 sep 2011 (UTC)

El nombre IUPAC creo que es incorrecto

Si no estoy mal, el benceno no debería llamarse 1,3,5 ciclohexatrieno, debido a que hay una deslocalización de los electrones en el sistema pi, y a lo que se denomina como 1,3,5 ciclohexatrieno, es una molécula hipotética, en la cual no existe esta deslocalización, lo que teóricamente no es posible

Usos del benceno

En Usos del benceno me parece que hay un error de redacción y esta de sobra la palabra nueces, tal vez la pusieron para relacionar la fruta con el Benceno:

El benceno se utiliza como constituyente de combustibles para motores, disolventes de grasas, aceites, pinturas y nueces en el grabado fotográfico de impresiones; como intermediario químico, y en la manufactura de detergentes, explosivos y productos farmacéuticos.

Lo correcto seria:

El benceno se utiliza como constituyente de combustibles para motores, disolventes de grasas, aceites y pinturas; en el grabado fotográfico de impresiones; como intermediario químico en la manufactura de detergentes, explosivos, productos farmacéuticos y tinturas; en la síntesis de otros productos químicos, como el estireno, cumeno (en varias resinas) y ciclohexano (en nailon y fibras sintéticas), en la manufactura de ciertos tipos de caucho, lubricantes y plaguicidas.

fuente:

https://kipdf.com/quimica-2-segunda-edicion_5ac212041723dd22e61cb5c8.html

Autora: Barbachano Rodríguez, María Concepción Química 2 Segunda edición PEARSON EDUCACIÓN, México, 2015 ISBN: 978-607-32-3172-5 Área: Bachillerato/Ciencias

Enlaces externos modificados

Hola,

Acabo de modificar 1 enlaces externos en Benceno. Por favor tomaos un momento para revisar mi edición. Si tenéis alguna pregunta o necesitáis que el bot ignore los enlaces o toda la página en su conjunto, por favor visitad esta simple guía para ver información adicional. He realizado los siguientes cambios:

• Se añadió el archivo https://web.archive.org/web/20081218141401/http://www.insht.es/portal/site/Insht/menuitem.a82abc159115c8090128ca10060961ca/?vgnextoid=4458908b51593110VgnVCM100000dc0ca8c0RCRD a http://www.insht.es/portal/site/Insht/menuitem.a82abc159115c8090128ca10060961ca/?vgnextoid=4458908b51593110VgnVCM100000dc0ca8c0RCRD

Por favor acudid a la guía anteriormente enlazada para más información sobre cómo corregir los errores que el bot pueda cometer.

Saludos.—InternetArchiveBot (Reportar un error) 21:02 27 ene 2020 (UTC)