Eriodictiol

Eriodictiol
Nombre IUPAC
	(2S)-2-(3,4-Dihydroxyphenyl)-5,7-dihydroxy-4-chromanone
General
Otros nombres	Eriodictiol
Fórmula estructural
Fórmula molecular	C15H12O6
Identificadores
Número CAS	552-58-9
ChEBI	28412
ChEMBL	CHEMBL8996
ChemSpider	389606
PubChem	440735
UNII	Q520486B8Y
KEGG	C05631
	SMILES O=C2c3c(O[C@H](c1ccc(O)c(O)c1)C2)cc(O)cc3O
	InChI InChI=1S/C15H12O6/c16-8-4-11(19)15-12(20)6-13(21-14(15)5-8)7-1-2-9(17)10(18)3-7/h1-5,13,16-19H,6H2/t13-/m0/s1; Key: SBHXYTNGIZCORC-ZDUSSCGKSA-N
Propiedades físicas
Masa molar	288.25 g/mol g/mol
	Valores en el SI y en condiciones estándar; (25 ℃ y 1 atm), salvo que se indique lo contrario.
	[editar datos en Wikidata]

El Eriodictiol es una flavanona, un flavonoide extraído de Yerba Santa (Eriodictyon californicum), una planta nativa de América del Norte.^[2]

El eriodictiol es una de las 4 flavanonas identificadas en esta planta y tiene propiedades como modificadores del sabor, las otras tres son: homoeriodictiol, su sal de sodio y sterubin.^[3]

Eriodictiol también se encontró en las ramas de Millettia duchesnei,^[4] in Eupatorium arnottianum,^[5] limones y uno de sus glucósidos en rosa mosqueta (Rosa canina).^[6]

Referencias

↑ Número CAS
↑ Patricia Kaminski and Richard Katz. Yerba Santa Eriodictyon californicum. Flower Essence Society.
↑ Ley JP, Krammer G, Reinders G, Gatfield IL, Bertram HJ (julio de 2005). «Evaluation of bitter masking flavanones from Herba Santa (Eriodictyon californicum (H. and A.) Torr., Hydrophyllaceae)». J. Agric. Food Chem. 53 (15): 6061-6. PMID 16028996. doi:10.1021/jf0505170.
↑ Ngandeu F, Bezabih M, Ngamga D, et al. (enero de 2008). «Rotenoid derivatives and other constituents of the twigs of Millettia duchesnei». Phytochemistry 69 (1): 258-63. PMID 17640692. doi:10.1016/j.phytochem.2007.05.038.
↑ Clavin M, Gorzalczany S, Macho A, et al. (julio de 2007). «Anti-inflammatory activity of flavonoids from Eupatorium arnottianum». J Ethnopharmacol 112 (3): 585-9. PMID 17570627. doi:10.1016/j.jep.2007.04.007.
↑ Hvattum E (2002). «Determination of phenolic compounds in rose hip (Rosa canina) using liquid chromatography coupled to electrospray ionisation tandem mass spectrometry and diode-array detection». Rapid Commun. Mass Spectrom. 16 (7): 655-62. PMID 11921243. doi:10.1002/rcm.622.

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Enlaces externos

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Datos: Q3459685
Multimedia: Eriodictyol / Q3459685

[1] Número CAS

[2] Patricia Kaminski and Richard Katz. Yerba Santa Eriodictyon californicum. Flower Essence Society.

[3] Ley JP, Krammer G, Reinders G, Gatfield IL, Bertram HJ (julio de 2005). «Evaluation of bitter masking flavanones from Herba Santa (Eriodictyon californicum (H. and A.) Torr., Hydrophyllaceae)». J. Agric. Food Chem. 53 (15): 6061-6. PMID 16028996. doi:10.1021/jf0505170.

[2007-Ngandeu-4] Ngandeu F, Bezabih M, Ngamga D, et al. (enero de 2008). «Rotenoid derivatives and other constituents of the twigs of Millettia duchesnei». Phytochemistry 69 (1): 258-63. PMID 17640692. doi:10.1016/j.phytochem.2007.05.038.

[2007-Clavin-5] Clavin M, Gorzalczany S, Macho A, et al. (julio de 2007). «Anti-inflammatory activity of flavonoids from Eupatorium arnottianum». J Ethnopharmacol 112 (3): 585-9. PMID 17570627. doi:10.1016/j.jep.2007.04.007.

[6] Hvattum E (2002). «Determination of phenolic compounds in rose hip (Rosa canina) using liquid chromatography coupled to electrospray ionisation tandem mass spectrometry and diode-array detection». Rapid Commun. Mass Spectrom. 16 (7): 655-62. PMID 11921243. doi:10.1002/rcm.622.

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