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Gliosarcoma

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Gliosarcoma

Microfotografía de un gliosarcoma.
Especialidad oncología

El gliosarcoma es un tipo raro de glioma, un tumor cerebral que procede de la glía. La glía son las células del cerebro cuya función es servir de sostén a las células cerebrales principales que son las neuronas.[1][2]

Historia

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Fue descrito por primera vez en 1895 por Stroebe como una variante del glioblastoma multiforme. Actualmente se considera como un tipo de glioblastoma.

Descripción

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El gliosarcoma es un tipo de neoplasia cerebral. Se caracteriza por presentar un componente glial y otro sarcomatoso. Se considera una variante poco frecuente del glioblastoma, aproximadamente el 2,1% de todos los glioblastomas son gliosarcomas. Tiende a diseminarse infiltrando los tejidos próximos, entre el 11 y el 15% de los casos provoca metástasis por diseminación a otros órganos, principalmente a los pulmones, el hígado y los ganglios linfáticos. La epidemiología de los gliosarcomas es similar a la de los glioblastomas, la edad media de aparición es 54 años, es más habitual en hombres que en mujeres y se presenta con más frecuencia en el lóbulo temporal del cerebro.[3]

Síntomas

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Los síntomas dependen de la localización del tumor dentro del cerebro. Los más habituales son dolor de cabeza (cefalea), náuseas, convulsiones, parálisis parcial (paresia) y déficit de visión por defectos del campo visual.

Referencias

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  1. Ayadi L, Charfi S, Khabir A, et al. (marzo de 2010). «[Cerebral gliosarcoma: clinico-pathologic study of 8 cases]». Tunis Med (en francés) 88 (3): 142-6. PMID 20415184. 
  2. Gliosarcoma: Presentación de un caso. Archivado el 1 de julio de 2012 en Wayback Machine. Rev Colomb Radiol. 2012; 23(1): 3440. Consultado el 15 d enero de 2014
  3. Beumont et al.; Kupsky, WJ; Barger, GR; Sloan, AE (2007). «Gliosarcoma with multiple extracranial metastases: case report and review of the literature». J. Neurooncology 83 (1): 39-46. PMID 17171442. doi:10.1007/s11060-006-9295-x.