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Paniculitis de Weber–Christian

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La paniculitis de Weber-Christian o enfermedad de Weber-Christian (también Pfeifer-Weber-Christian[1]​) es un grupo heterogéneo de paniculitis de origen desconocido que se suelen manifestar principalmente por nódulos subcutáneos, células inflamatorias en los lóbulos de grasa y múltiples y variados síntomas sistémicos, destacando principalmente la fiebre.[2]

El término paniculitis de Weber-Christian se ha empleado en múltiples condiciones diferentes. La enfermedad de Weber-Christian, que una vez se pensó que era una entidad distinta, parece haber sido un término demasiado inclusivo aplicado a múltiples trastornos, incluyendo la paniculitis por deficiencia de alfa-1 antitripsina, paniculitis pancreática, paniculitis facticia, paniculitis por linfoma, etc. Al desarrollarse una mayor capacidad para identificar y diagnosticar estas condiciones, el término "enfermedad Weber-Christian" ha sido abandonado por diagnósticos más específicos y solo se suele emplear en caso de que no se encuentre causa justificable para la paniculitis.[3]

Epónimo

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El epónimo proviene del dermatólogo inglés Frederick Parkes Weber y del dermatólogo estadounidense Henry Asbury Christian.[4]​ En 1892 Pfeifer describió por primera vez la condición de la piel que ahora se conoce como enfermedad de Weber-Christian, o paniculitis lobular idiopática.[5]​ En 1925, Weber describió el síndrome[6]​ y Christian enfatizó la importancia de la fiebre como parte del síndrome.[7]​ El síndrome se empezó a conocer como enfermedad de Weber-Christian a partir de 1928.[4][7][5]

Véase también

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Referencias

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  1. Pongratz, Georg; Ehrenstein, Boris; Hartung, Wolfgang; Schölmerich, Jürgen; Fleck, Martin (27 de enero de 2010). «A patient with Pfeifer-Weber-Christian disease--successful therapy with cyclosporin A: case report». BMC musculoskeletal disorders 11: 18. ISSN 1471-2474. PMC 2828421. PMID 20105325. doi:10.1186/1471-2474-11-18. Consultado el 22 de agosto de 2019. 
  2. Bolognia, Jean.; Jorizzo, Joseph L.; Rapini, Ronald P. (2008). Dermatology (2nd ed edición). Mosby/Elsevier. ISBN 9781416029991. OCLC 212399895. Consultado el 22 de agosto de 2019. 
  3. Patterson JW. Panniculitis. En: Dermatology, 2nd ed, Bolognia JL, Jorizzo JL, Rapini RP (Eds), Elsevier Ltd, London 2008. p.1515.
  4. a b Haubrich, William S. (2008-4). «Weber and Christian of Weber-Christian disease». Gastroenterology 134 (4): 912. ISSN 1528-0012. PMID 18401882. doi:10.1053/j.gastro.2008.02.054. Consultado el 22 de agosto de 2019. 
  5. a b Weber-Christian Disease: Background, Pathophysiology, Epidemiology. 1 de febrero de 2019. Consultado el 22 de agosto de 2019. 
  6. Weber EP. A case or relapsing nonsuppurative nodular panniculitis. Brit J Derm. 1925. 37:301
  7. a b Christian HA. Relapsing febrile nodular nonsuppurative panniculitis. Arch Intern Med. 1928. 41:338