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Psychotria carthagenensis

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Psychotria carthagenensis

Flores y hojas de P. carthagenensis
Taxonomía
Reino: Plantae
(sin rango): Eudicots
(sin rango): Asterids
Orden: Gentianales
Familia: Rubiaceae
Género: Psychotria
Especie: P. carthagenensis
Jacq., 1760
[editar datos en Wikidata]

Psychotria carthagenensis, conocida como amyruca, es un arbusto de la familia Rubiaceae. Se encuentra en la selva sudamericana como sotobosque de arbustos. Crece desde los trópicos de América del Sur a México.[1]​

Frutos
Hojas

Descripción

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Son arbustos que alcanzan un tamaño de hasta 4 m de alto, glabros a pubérulos. Las hojas tiene forma elípticas, de 6–13 cm de largo y 2–5 cm de ancho, con ápice agudo a acuminado, base aguda a cuneada, papiráceas. Inflorescencias terminales, glabras a pubérulas, paniculadas, piramidales, con 2 ejes secundarios por nudo o generalmente 4 y 2 de ellos más cortos, pedúnculos 2–4.5 cm de largo, panículas 2–6 cm de largo, brácteas triangulares, 0.5–1.5 mm de largo, pedicelos hasta 2 mm de largo, flores en címulas de 2–5; limbo calicino hasta 0.5 mm de largo, dentado; corola infundibuliforme, blanca, tubo 2.5–3 mm de largo, lobos 1–2 mm de largo. Frutos elipsoides, 4–6 mm de largo y 4–4.5 mm de ancho, anaranjados a rojos o morados; pirenos 2, con costillas longitudinales.[2]​

Taxonomía

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Psychotria carthagenensis fue descrito por Nikolaus Joseph von Jacquin y publicado en Enumeratio Systematica Plantarum, quas in insulis Caribaeis 16. 1760.[2]​

Sinonimia
  • Mapouria alba f. intermedia Chodat & Hassl.
  • Mapouria alba var. tristis (Müll.Arg.) Chodat & Hassl.
  • Mapouria australis Müll.Arg.
  • Mapouria catharinensis Müll.Arg.
  • Mapouria compagniata Müll.Arg.
  • Mapouria crassa Müll.Arg.
  • Mapouria ficigemma (DC.) Lemée
  • Mapouria fockeana (Miq.) Bremek.
  • Mapouria martiana Müll.Arg.
  • Mapouria pohliana Müll.Arg.
  • Mapouria rabeniana Müll.Arg.
  • Mapouria riedeliana Müll.Arg.
  • Mapouria rigida Rusby
  • Mapouria tristis Müll.Arg.
  • Mapouria velhana Müll.Arg.
  • Psychotria decidua Vell.
  • Psychotria elliptica Ker Gawl.
  • Psychotria ficigemma DC.
  • Psychotria fockeana Miq.
  • Psychotria foveolata Ruiz & Pav.
  • Psychotria ilheosana Standl.
  • Psychotria proxima Standl.
  • Psychotria sagrana Urb.
  • Psychotria tristicula Standl.
  • Uragoga australis (Müll.Arg.) Kuntze
  • Uragoga carthagenensis (Jacq.) Kuntze
  • Uragoga catharinensis (Müll.Arg.) Kuntze
  • Uragoga compaginata (Müll.Arg.) Kuntze
  • Uragoga elliptica (Ker Gawl.) Drake
  • Uragoga ficigemma (DC.) Kuntze
  • Uragoga fockeana (Miq.) Kuntze
  • Uragoga foveolata (Ruiz & Pav.) M. Gómez
  • Uragoga jacobaschii Kuntze
  • Uragoga pohliana (Müll.Arg.) Kuntze
  • Uragoga rabeniana (Müll.Arg.) Kuntze
  • Uragoga reevesii Kuntze
  • Uragoga tristis (Müll.Arg.) Kuntze
  • Uragoga velhana (Müll.Arg.) Kuntze
  • Uragoga watsoniana Kuntze[3]​

Importancia económica y cultural

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Contiene el alcaloide indol DMT, es conocido principalmente como un ingrediente en la enteogénica del té ayahuasca, aunque su uso es menos común que Diplopterys cabrerana o su pariente cercano Psychotria viridis.[4]​[5]​

A partir de la hibridación de Psychotria viridis y Psychotria carthagenensis se ha desarrollado el híbrido comercial Psychotria Nexus. Se ha afirmado que Nexus tiene una tasa de crecimiento más rápida que P. carthagenensis y contiene solo el 70 % de DMT en comparación con P. viridis, sin embargo, se necesita más investigación y desarrollo para cuantificar estos resultados y el potencial de nuevos cruces genéticos.[6]​

Estudios farmacológicos

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En un estudio de 2014 se identificaron los siguientes metabolitos secundarios en extractos hidroalcohólicos de las hojas: taninos, flavonoides, flavonoles y fenoles, y se comprobaron las propiedades antioxidantes del extracto.[7]​

En otro estudio de 2021 se identificaron los siguientes metabolitos secundarios en extractos acuosos de las hojas: anthraquinonas, compuestos fenólicos, esteroides, flavonoides, taninos y alcaloides.[4]​

Nombres comunes

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  • Rami appane, rani appani, sameruca, wy-soo-dö, yagé y yagé chacruna[8]​
  • En Brasil: carne-de-vaca, orelha-de-onca, erva-de-rato-branca, cafeeiro-do-mato[4]​

Referencias

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  1. ↑ «WCSP». World Checklist of Selected Plant Families. Consultado el 2010. 
  2. ↑ a b «Psychotria carthagenensis». Tropicos.org. Missouri Botanical Garden. Consultado el 1 de enero de 2015. 
  3. ↑ «Psychotria carthagenensis». The Plant List. Consultado el 22 de enero de 2015. 
  4. ↑ a b c Nascimento, Giovana Coutinho Zulin; Rivero-Wendt, Carla Letícia Gediel; Miranda-Vilela, Ana Luisa; Dourado, Doroty Mesquita; Facco, Gilberto Gonçalves; Olivon, Vania Cláudia; Porto, Karla Rejane de Andrade; Roel, Antonia Railda et al. (8 de abril de 2021). «Acetylcholinesterase inhibitory potential and lack of toxicity of Psychotria carthagenensis infusions». Research, Society and Development 10 (4): e22810414059. ISSN 2525-3409. doi:10.33448/rsd-v10i4.14059. Consultado el 23 de enero de 2023. 
  5. ↑ Lowe, Henry; Toyang, Ngeh; Steele, Blair; Grant, Justin; Ali, Amza; Gordon, Lorenzo; Ngwa, Wilfred (14 de abril de 2022). «Psychedelics: Alternative and Potential Therapeutic Options for Treating Mood and Anxiety Disorders». Molecules (en inglés) 27 (8): 2520. ISSN 1420-3049. PMC 9025549. PMID 35458717. doi:10.3390/molecules27082520. Consultado el 17 de febrero de 2023. 
  6. ↑ Sayin, H. Umit (31 de mayo de 2014). «The Consumption of Psychoactive Plants in Ancient Global and Anatolian Cultures During Religious Rituals: The Roots of the Eruption of Mythological Figures and Common Symbols in Religions and Myths». NeuroQuantology 12 (2). ISSN 1303-5150. doi:10.14704/nq.2014.12.2.753. Consultado el 19 de febrero de 2023. 
  7. ↑ Formagio, Anelise Samara Nazari; Volobuff, Carla Roberta Ferreira; Santiago, Matheus; Cardoso, Claudia Andrea Lima; Vieira, Maria Do Carmo; Valdevina Pereira, Zefa (2014-12). «Evaluation of Antioxidant Activity, Total Flavonoids, Tannins and Phenolic Compounds in Psychotria Leaf Extracts». Antioxidants (en inglés) 3 (4): 745-757. ISSN 2076-3921. doi:10.3390/antiox3040745. Consultado el 17 de febrero de 2023. 
  8. ↑ «Erowid Online Books : "Ayahuasca: alkaloids, plants, and analogs" by Keeper of the Trout». erowid.org. Consultado el 19 de febrero de 2023. 

Enlaces externos

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