Síntesis de isoquinolina de Gabriel-Colman
La síntesis de isoquinolinas de Gabriel-Colman, llamada también Transposición de Gabriel-Colman, es un método de síntesis orgánica que consiste en la reacción de ésteres ftalimidoacéticos (2) con una base fuerte para formar isoquinolinas sustituidas (3).[1][2][3][4]
Véase también
[editar]- Síntesis de isoquinolinas de Bischler-Napieralski
- Síntesis de isoquinolinas de Pictet-Gams
- Síntesis de tetrahidroisoquinolinas de Pictet-Spengler
- Síntesis de isoquinolinas de Pomeranz-Fritsch
- Síntesis de Gabriel
Referencias
[editar]- ↑ Gabriel, S.; Colman, J. Ber. 1900, 33, 980 & 996 & 2630.
- ↑ Gabriel, S.; Colman, J. Ber. 1902, 35, 2421.
- ↑ Allen, C. F. H. Chem. Rev. 1950, 47, 275. (Review)
- ↑ Hill, J. H. M. J. Org. Chem. 1965, 30, 620.
| Control de autoridades |
|
|---|
Datos: Q2245591
Multimedia: Gabriel-Colman rearrangement / Q2245591